4'-aminophenyl radical | 74899-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4'-aminophenyl radical
• 英文别名: p-aminophenyl radical；aminophenyl radical
• CAS: 74899-05-1
• 化学式: C₆H₈N
• 分子量: 94.1362
• InChiKey: CFWDVJMUTLJDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氢气 作用下， 生成 4'-aminophenyl radical
  参考文献：
  名称：

  固体对氢中生成的单氢化苯胺，邻和对-HC6H5NH2的红外光谱。

  摘要：

  单氢化苯胺（HC 6 H 5 NH 2）的异构体被认为是苯胺还原反应中的重要中间体，但其光谱识别仅限于金刚烷基质中的电子顺磁共振。我们在这里报告HC 6 H 5 NH 2的两个最低能异构体的红外（IR）光谱，该光谱在3.2 K上苯胺和对氢的基质沉积过程中受到电子轰击而产生。HC 6的IR线强度H 5 NH 2在黑暗中维持电子轰击基质的过程中，由于被捕获的电子中和了质子化的苯胺H + C 6 H 5 NH 2以及在电子过程中苯胺与未反应的氢原子之间的进一步反应，中和时间增加轰击。根据观察到的谱线根据其在520、465和375 nm处二次光解的行为进行分组。通过比较HC 6 H 5 NH 2的四种可能的异构体的实验光谱与量子化学预测的光谱，将一组中的谱线指定为最稳定的邻位HC 6 H5 NH 2和另一组中的NH 2被分配为第二稳定的对-HC 6 H 5 NH 2。它们在不同波长下的光解行为与预

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c06079