摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on-oxim | 38824-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on-oxim
英文别名
4,5-dihydro-benzo[b]oxepin-3-one oxime;N-(4,5-dihydro-1-benzoxepin-3-ylidene)hydroxylamine
4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on-oxim化学式
CAS
38824-40-7
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
KUPGNGJRMSEDBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on-oxim 在 PPA 作用下, 生成 5,6-Dihydro-2H-1,4-benzoxazocin-3(4H)-on
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氢-1-苯并x庚因-3(2 H)-1 ,N-取代的2,3-二氢-1,5-苯并x庚因-4(5 H)-1和相关化合物
    摘要:
    报道了4,5-二氢-1-苯并氧杂-3-(2 H)-one的制备及其转化为2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂-3-胺和相关化合物。当试图进行N-烷基化时,容易发生2,3-二氢-1,5-苯并恶唑啉-4(5 H)-one的环裂解以产生丙烯酰胺。描述了制备一些5-取代的2,3-二氢-1,5-苯并恶嗪-4(5 H)-的方法。
    DOI:
    10.1039/p19720002425
点击查看最新优质反应信息