1-(1H-pyrrol-2-yl)hexan-1-ol | 1341922-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1H-pyrrol-2-yl)hexan-1-ol
• CAS: 1341922-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: IXVMLPSIWLPPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-(1H-pyrrol-2-yl)hexan-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.16h， 生成 meso-pentyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Bis(heterocyclyl)methanes

  摘要：

  The reaction of pyrrole/furan aldehyde with Grignard reagent and pyrrole/N-methyl pyrrole in sequence allows efficient synthesis of a number of meso-elaborated bis(heterocyclyl)methanes, which are otherwise difficult to obtain through a direct aldehyde condensation route.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518330
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 正戊基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(1H-pyrrol-2-yl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Bis(heterocyclyl)methanes

  摘要：

  The reaction of pyrrole/furan aldehyde with Grignard reagent and pyrrole/N-methyl pyrrole in sequence allows efficient synthesis of a number of meso-elaborated bis(heterocyclyl)methanes, which are otherwise difficult to obtain through a direct aldehyde condensation route.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518330

文献信息

• ARYL (OR HETEROARYL) AZOLYLCARBYNOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1413305B1

  公开（公告）日：2006-05-31
• Efficient Synthesis of Bis(heterocyclyl)methanes
  作者：Kamaljit Singh、Shivali Sharma、Amit Sharma

  DOI：10.1080/00397911.2010.518330

  日期：2011.12.1

  The reaction of pyrrole/furan aldehyde with Grignard reagent and pyrrole/N-methyl pyrrole in sequence allows efficient synthesis of a number of meso-elaborated bis(heterocyclyl)methanes, which are otherwise difficult to obtain through a direct aldehyde condensation route.