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4-(7-chloro-10-oxo-1,2,3,9,10,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-9-ylmethyl)benzoic acid | 174337-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(7-chloro-10-oxo-1,2,3,9,10,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-9-ylmethyl)benzoic acid
英文别名
4-[(7-Chloro-4-oxo-1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[c][1,5]benzodiazepin-5-yl)methyl]benzoic acid
4-(7-chloro-10-oxo-1,2,3,9,10,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-9-ylmethyl)benzoic acid化学式
CAS
174337-38-3
化学式
C20H17ClN2O3
mdl
——
分子量
368.82
InChiKey
PLXNQVOAMXEOHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4(7-chloro-10-oxo-1,2,3,9,10,10a-hexahydrobenzo [b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-9-ylmethyl) benzoatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30%的产率得到4-(7-chloro-10-oxo-1,2,3,9,10,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-9-ylmethyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    该公式代表的化合物为:##STR1## 其中环A为苯;Ar为芳香族基团;R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别代表H、酰基、碳氢化合物或杂环;或R.sup.2和R.sup.3一起形成非芳香族环烃;X为亚甲基或羰基;.........为单键或双键;当.........为单键时,Y为--NR.sup.4--(R.sup.4为H、酰基、碳氢化合物或杂环);当.........为双键时,Y为N;n为1-3,前提是,X为羰基且同时R.sup.2和R.sup.3一起形成非芳香族环烃,.........为双键或R.sup.4为杂环或--Z(CH.sub.2).sub.m--W(Z为亚甲基或羰基,W为可选择取代的氨基,m表示0-5),或其盐具有出色的GnRH受体拮抗作用和/或改善睡眠障碍的作用。
    公开号:
    US05834463A1
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文献信息

  • CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS GnRH ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0757681B1
    公开(公告)日:2002-09-18
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