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benzyl {3-[(8S,11S,145)-17-benzyloxy-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-8-[({2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl}amino)carbonyl]-5-chloro-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-propyl}-carbamate | 856224-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl {3-[(8S,11S,145)-17-benzyloxy-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-8-[({2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl}amino)carbonyl]-5-chloro-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-propyl}-carbamate
英文别名
benzyl N-[3-[(8S,11S,14S)-8-[2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethylcarbamoyl]-5-chloro-9-methyl-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate
benzyl {3-[(8S,11S,145)-17-benzyloxy-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-8-[({2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl}amino)carbonyl]-5-chloro-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1<sup>2,6</sup>]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-propyl}-carbamate化学式
CAS
856224-02-7
化学式
C53H63ClN8O8
mdl
——
分子量
975.585
InChiKey
WNGYCQYLTNJDOD-OLCJBLMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    220
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl {3-[(8S,11S,145)-17-benzyloxy-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-8-[({2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl}amino)carbonyl]-5-chloro-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-propyl}-carbamate三氟乙酸氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以53%的产率得到(8S,11S,14S)-14-amino-11-(3-aminopropyl)-N-{2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl}-5-chloro-17-hydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21)3,5,16,18-hexaene-8-carboxamide pentatrifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
    摘要:
    这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是细菌感染。
    公开号:
    US20070099885A1
  • 作为产物:
    描述:
    三(2-氨基乙基)胺氰化钾 作用下, 反应 16.0h, 以87%的产率得到benzyl {3-[(8S,11S,145)-17-benzyloxy-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-8-[({2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl}amino)carbonyl]-5-chloro-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-propyl}-carbamate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
    摘要:
    这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是细菌感染。
    公开号:
    US20070099885A1
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