11,12-dicyanodipyrido-[3,2-a:2',3'-c]phenazine | 478556-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 11,12-dicyanodipyrido-[3,2-a:2',3'-c]phenazine
• 英文别名: Quinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthroline-11,12-dicarbonitrile
• CAS: 478556-16-0
• 化学式: C₂₀H₈N₆
• 分子量: 332.324
• InChiKey: CBJOFFYTHUFUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dicyanodipyrido-[3,2-a:2',3'-c]phenazine 在 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A novel fully conjugated phenanthroline-appended phthalocyanine: synthesis and characterisation

  摘要：

  描述了一种合成新型全共轭菲咯啉修饰酞菁的新路线。通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱对该化合物进行了全面表征。

  DOI：

  10.1039/b206973c
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二(对甲苯磺酰基)-1,2-苯二胺 在 氯化亚砜 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 11,12-dicyanodipyrido-[3,2-a:2',3'-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  双取代RuII Dppz类似物的光驱动多电子存储

  摘要：

  制备了叠层受体配体二吡啶基-[3,2--a：2'，3'-c]吩嗪（dppz）的四种衍生物及其相应的钌配合物[Ru（phen）2（dppzX 2）] 2+。并通过NMR光谱，ESI-MS和元素分析进行​​表征。新的配体（通常表示为dppzX 2）在远端苯环上对称地双取代，得到10,13-dibromodppz（dppz- p -Br），11,12-dibromodppz（dppz- o -Br），10,13-dicyanodppz （dppz- p -CN），11,12-二氰基-dcyanzpppp（dppz- o‐CN）。钌配合物的溶剂化基态MO计算表明，这些吸电子取代基不仅降低了dppz配体的LUMO（dppz（CN）2

  DOI：

  10.1002/chem.201502607

文献信息

• 热活化延迟荧光半导体材料及其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN114621151A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种热活化延迟荧光半导体材料及其制备方法与应用，所述半导体材料结构如通式所示X是N或氰基取代的次甲基，D1和D2至少一个取自二芳基氨基、芳基桥联的二芳基氨基、9‑咔唑基、9‑芳基‑咔唑基、芳基或杂环芳基并吲哚基中的一种；R11，R12R21，R22各自独立的取自氢、氘、烷基、芳基、杂芳基等，l、k、m和n取自独立取自0～4的整数且m+n<6，l+k<6本发明公开的化合物具有较长的光发射波长、更好的热稳定性、更高的光致发光量子效率和更小的ΔΕST以及高的反向系间跃迁率。本发明提供的一种有机热活化延迟荧光半导体能够在有机半导体器件、生物传感等多领域获得全新且广泛的应用前景。
• Photoinduced Energy Transfer Processes within Dyads of Metallophthalocyanines Compactly Fused to a Ruthenium(II) Polypyridine Chromophore
  作者：Marco Haas、Shi-Xia Liu、Axel Kahnt、Claudia Leiggener、Dirk M. Guldi、Andreas Hauser、Silvio Decurtins

  DOI：10.1021/jo0710477

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]An unsymmetric, peripherally octasubstituted phthalocyanine (Pc) 1, which contains a combination of dipyrido[3,2-f:2',3'-h] quinoxaline and 3,5-di-tert-butylphenoxy substituents, has been obtained via a statistical condensation reaction of two corresponding phthalonitriles. Synthetic procedures for the selective metalation of the macrocyclic cavity and the periphery of I were developed, leading to the preparation of the key precursor metallophthalocyanines 3-5 in good yields. Two different strategies were applied to the synthesis of compact dyads MPc-Ru(II) 6-8 (M = Mg(II), Co(II), Zn(II)). Intramolecular electronic interactions in these dyads were studied by absorption, emission, and transient absorption spectroscopy. Upon photoexcitation, these dyads exhibit efficient intramolecular energy transfer from the Ru(II) chromophore to the MPc moiety.