(-)-6-[(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole (R)-α-hydroxybenzeneacetate | 157332-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-6-[(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole (R)-α-hydroxybenzeneacetate
• 英文别名: (-)-6-[(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole (R)-alpha-hydroxybenzeneacetate；[(4-chlorophenyl)-(3-methylbenzotriazol-5-yl)methyl]hydrazine;(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 157332-74-6
• 化学式: C₈H₈O₃*C₁₄H₁₄ClN₅
• 分子量: 439.901
• InChiKey: BPRWTWYZIHSSQE-HMZWWLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-6-[(4-chlorophenyl)hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 D-扁桃酸 在 乙醇 、 monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.67h， 以yielding 118.8 g (87%) of (±)-6-[(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole (R)-α-hydroxybenzeneacetate (1:1) monohydrate (interm. 3-a)的产率得到(-)-6-[(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole (R)-α-hydroxybenzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure 6-{4-chlorophenyl) (1

  摘要：

  一种制备(+)-6-甲基-1-甲基-1H-苯并三唑的方法，包括分离(.+-.)-6-!(4-氯苯基)-肼甲基)-1-甲基-1H-苯并三唑，并将适当的对映纯肼中间体转化为(+)-6-甲基-1-甲基-1H-苯并三唑。

  公开号：

  US05746840A1

文献信息

• Process for preparing enantiomerically pure 6-[(4-chlorophenyl)
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05663354A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  A process for preparing (+)-6-[(4-chlorophenyl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H-benzotri azole comprising the resolution of (.+-.)-6-[(4-chlorophenyl)-hydrazinomethyl)-1-methyl-1H-benzotriazole and converting the appropriate enantiomerically pure hydrazine intermediate into (+)-6-[(4-chlorophenyl)(1 H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H-benzotriazole.

  一种制备(+)-6-[(4-氯苯基)(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑的方法，包括将(.+-.)-6-[(4-氯苯基)-肼甲基)-1-甲基-1H-苯并三唑分离，并将适当的对映纯肼中间体转化为(+)-6-[(4-氯苯基)(1 H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑。