(2S)-2-(3-{5-[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-5-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}phenoxy)propan-1-ol | 1177419-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2S)-2-(3-{5-[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-5-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}phenoxy)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[3-[5-[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]-5-(6-methylsulfonylpyridin-3-yl)oxyphenoxy]propan-1-ol
• CAS: 1177419-46-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 501.56
• InChiKey: ZAALLODNMRYVTA-KIMHZCHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(4R,5R)-2-[5-(3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl}methanol 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到(2S)-2-(3-{5-[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-5-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}phenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2239253B1

文献信息

• US8017610B2
  申请人：——

  公开号：US8017610B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US8415359B2
  申请人：——

  公开号：US8415359B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PHÉNYLPYRROLE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2009099080A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  　本発明は、優れたグルコキナーゼ活性化作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。 一般式（Ｉ） ［化１］ ［式中、 Ａは、酸素原子、硫黄原子等；Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６ハロゲン化アルキル基等；ＡとＲ１は、Ａ及びＲ１が結合する炭素原子と一緒となって、置換基群αから選択される基で独立に１乃至３個置換されていてもよい複素環基を形成；Ｒ２は、置換基群αから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいフェニル基又は置換基群αから選択される基で独立に１乃至３個置換されていてもよい複素環基；Ｒ３は、ヒドロキシ基又はＣ１－Ｃ６アルコキシ基；置換基群αは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、１又は２個のヒドロキシ基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基等を示す］を有する化合物又はその薬理上許容される塩。