5-methoxyisatin-3-(N-4-chlorophenyl) thiosemicarbazone | 1212056-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxyisatin-3-(N-4-chlorophenyl) thiosemicarbazone
• 英文别名: H₂5MI3ClPT；1-(4-chlorophenyl)-3-[(5-methoxy-2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 1212056-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 360.824
• InChiKey: IFAPXIKWQVLVRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methoxyisatin-3-(N-4-chlorophenyl) thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  靛红-氨基硫脲杂化化合物的生物学研究测定和分子对接计算

  摘要：

  本研究报道了靛红-氨基硫脲杂合化合物 (1-15)的细胞毒性和抗菌活性、丁酰胆碱酯酶 ( BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶抑制作用的设计、合成、结构解析和研究。首次合成、分离和表征杂化化合物（14和15 ）。FT-IR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱方法和元素分析用于表征化合物的结构。在酶促评估中，杂合化合物13被观察为最有效的 AChE 抑制剂，K ≤值 0.94 ± 0.13 µM（所有化合物的 K值都在 0.94 ± 0.13 和 4.47 ± 0.92 之间），该化合物也被观察为最有效的 BChE 抑制剂，其 K值为0.82 ± 0.11 µM（所有化合物的 K值值介于 0.82 ± 0.11 和 3.48 ± 0.92 之间）。几乎所有化合物都显示出比标准化合物更好的抑制特性。在理论计算中，研究了靛红-氨基硫脲杂化衍生物对酶的生物学活性的比较。在对接计算中研究的酶是

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133249