| 119178-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 119178-88-0
• 化学式: C₄₉H₈₈O₁₃S₂Si
• 分子量: 977.447
• InChiKey: XEDXMNMNWFGULS-KZHCJKMISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 以81.6%的产率得到(3S,4S,5S,9S,11R,12R,15R,17S)-4-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-1,3,5,9,11,12,15,17,19-nonahydroxy-3,5:11,12:15,17-tri-O-isopropylidene-19-O-(4-methoxybenzyl)-9-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>-7-nonadecanone
  参考文献：
  名称：

  两性霉素 B 的合成研究。 III．两性霉素 B 苷元 C-1–C-19 片段的对映体特异性合成

  摘要：

  标题化合物，(3S,4S,5S,9S,11R,12R,15R,17S)-4-[(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)甲基]-1,3,5,9,11,12,15,17,19 -nonahydroxy-3,5:11,12:15,17-tri-O-isopropylidene-19-O-(4-methoxybenzyl)-9-O-[(2-methoxyethoxy)methyl]-7-nonadecanone (1)通过(3S,5R,8R,9R,11S)-12-iodo-3,5:8,9-di-O-isopropylidene-1-O-(4-methoxybenzyl)-11-O的偶联有效合成-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-1,3,5,8,9,11-十二烷己醇(2)和(3S,4R,5S)-4-[(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)甲基]-3,5- O-isopropidene-1,1-bis(methylthio)-1-

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2147
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9R,11S)-12-iodo-3,5:8,9-di-O-isopropylidene-1-O-(4-methoxybenzyl)-11-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>-1,3,5,8,9,11-dodecanehexol 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性霉素 B 的合成研究。 III．两性霉素 B 苷元 C-1–C-19 片段的对映体特异性合成

  摘要：

  标题化合物，(3S,4S,5S,9S,11R,12R,15R,17S)-4-[(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)甲基]-1,3,5,9,11,12,15,17,19 -nonahydroxy-3,5:11,12:15,17-tri-O-isopropylidene-19-O-(4-methoxybenzyl)-9-O-[(2-methoxyethoxy)methyl]-7-nonadecanone (1)通过(3S,5R,8R,9R,11S)-12-iodo-3,5:8,9-di-O-isopropylidene-1-O-(4-methoxybenzyl)-11-O的偶联有效合成-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-1,3,5,8,9,11-十二烷己醇(2)和(3S,4R,5S)-4-[(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)甲基]-3,5- O-isopropidene-1,1-bis(methylthio)-1-

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2147