3,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)indolin-2-one | 1353043-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-5-trifluoromethyl-1,3-dihydroindol-2-one；3,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1353043-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: HSYATHDRDQTCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)indolin-2-one 、 特戊酸氯甲酯 、 3-(4-羟基苯基)-4-炔-己酸甲酯 以to obtain 3-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-5-trifluoromethyl-2,3-dihydroindol-1-ylmethoxy)phenyl]hex-4-ynoic acid的产率得到3-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-5-trifluoromethyl-2,3-dihydroindol-1-ylmethoxy)phenyl]hex-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments

  摘要：

  含有氧羰基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，其制备方法和作为药物的用途本发明涉及含有氧羰基的杂环取代甲氧基苯基衍生物及其生理相容盐。本发明涉及式I的化合物其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4各自如所述地定义，以及其生理相容盐。例如，该化合物适用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US08530413B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-trifluoromethylphenyl)-2-methylpropanenitrile 在 copper(l) iodide 、 N-乙酰甘氨酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到3,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles

  摘要：

  开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序，该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚，并能耐受多种取代基。此外，该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。

  DOI：

  10.1039/c2ob26110c

文献信息

• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES WITH AN OXO GROUP, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004165A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments The invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，其制备方法及用途作为药物。该发明涉及含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，以及其生理兼容盐。该发明涉及以下式I的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4分别如规定所定义，以及其生理兼容盐。这些化合物适用于例如糖尿病的治疗。
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE METHOXYPHENYLDERIVATE MIT OXOGRUPPE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS GPR40 REZEPTOR MODULATOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2582667A1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US8530413B2
  申请人：——

  公开号：US8530413B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE METHOXYPHENYLDERIVATE MIT OXOGRUPPE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS GPR40 REZEPTOR MODULATOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES HAVING AN OXO GROUP, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE THEREOF AS GPR40 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHOXYPHÉNYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE PAR UN GROUPE OXO, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011161030A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Die Erfindung betrifft heterocyclisch substituierte Methoxyphenylderivate mit Oxogruppe, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B1, B2, B3 und B4 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Diabetes.
• Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles
  作者：Jen-Chieh Hsieh、An-Yi Cheng、Jun-Hao Fu、Ting-Wei Kang

  DOI：10.1039/c2ob26110c

  日期：——

  An efficient and novel procedure for a copper catalyzed domino coupling reaction has been developed, which afforded various oxindoles in good to excellent yields with tolerance of various substituents. In addition, this method could be applied to synthesize horsfiline and coerulescine in few steps with high total yields.

  开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序，该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚，并能耐受多种取代基。此外，该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。