3,5-bis(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-ylbenzyl)-1H-pyrazole | 1270954-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,5-bis(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-ylbenzyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis-(α-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-benzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole；3,5-bis[(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethyl]-4-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1270954-23-8
• 化学式: C₃₉H₄₂N₄
• 分子量: 566.789
• InChiKey: HKZQRNRYCYOJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醛 、 3,5-bis(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-ylbenzyl)-1H-pyrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Siamese-Twin Porphyrins: Twomeso-Aryl Groups 的变化

  摘要：

  Siamese-Twin porphyrin（一种包含两个吡唑部分的扩展卟啉）中六个内消旋芳基中的两个发生变化，确定了一组取代基，可优化制备高度结晶的产品。给电子和吸电子芳基取代基对游离碱大环（分别通过它们的紫外/可见吸收光谱和固态结构测量）和它们的二铜配合物（通过它们的环状结构测量）只有微不足道的电子和结构影响。伏安图）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600714
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibenzoyl-4-phenyl-1H-pyrazole 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3,5-bis(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-ylbenzyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  连体-双卟啉：基于吡唑基的持久性螺旋构象的扩展卟啉

  摘要：

  3 + 3型吡唑基扩展卟啉22 H 4的合成，六卟啉类似物称为暹罗双卟啉，及其同双金属抗磁性镍（II）和顺磁性铜（II）配合物22 Ni 2和22 Cu 2。进行说明。由四个吡咯和两个吡唑都由单个碳原子连接的大环的结构可以解释为两个相连的卟啉样亚基，两个相对的吡唑充当融合点。可变温度1D和2D NMR光谱分析表明22 H 4具有构象灵活的结构。NMR和UV / Vis光谱学证据以及结构参数证明了大环是非芳香族的，尽管分子的每一半都是完全共轭的。用酸对游离碱大环的UV / Vis和NMR光谱滴定表明它是二元的。在络合物中，每个金属离子都通过类似卟啉的双阴离子{N 4}装订口袋。单晶衍射法阐明了双金属和两种金属配合物的固态结构。这三个结构的构象彼此相似，并强烈扭曲，使分子具有手性。游离碱的质子化形式和两种金属络合物中的持续螺旋扭曲允许通过手性相上的HPLC拆分这些对映异构体。22 H 6 2 +，22

  DOI：

  10.1002/chem.201204296

文献信息

• Siamese-Twin Porphyrin: A Pyrazole-Based Expanded Porphyrin Providing a Bimetallic Cavity
  作者：Lina K. Frensch、Kevin Pröpper、Michael John、Serhiy Demeshko、Christian Brückner、Franc Meyer

  DOI：10.1002/anie.201005780

  日期：2011.2.7

  Porphyrins joined at the hip: A long‐sought expanded porphyrin has been synthesized that contains two porphyrin‐like N4} binding sites linked by two bridging pyrazole units. Structural and spectroscopic evidence indicates the absence of macrocyclic aromatic π conjugation. In its dicopper complex (see picture) the two magnetic CuII orbitals are nearly orthogonal, and consequently this represents the

  卟啉连接在髋部：合成了一种长期寻找的扩展卟啉，其中包含两个由两个桥接吡唑单元连接的卟啉样N 4 }结合位点。结构和光谱证据表明不存在大环芳族π共轭。在其双铜复合物中（见图），两个Cu II磁性轨道几乎是正交的，因此，这代表了第一个铁磁耦合的双吡唑并桥复合物。