((2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethynyl)trimethylsilane | 1361341-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethynyl)trimethylsilane
• CAS: 1361341-30-1
• 化学式: C₁₉H₁₈Si
• 分子量: 274.437
• InChiKey: RVOSLEOHDHQSEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethynyl)trimethylsilane 在 吡啶 、 氧气 、 copper dichloride 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-bis(2'-((trimethylsilyl)ethynyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2'-二乙炔基联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到((2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e