1-[(2-tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonamide-N-(4-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5,7-dimethyl)-1H-imidazo[4,5c]pyridine-2,6(3H,5H)-dione | 952570-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(2-tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonamide-N-(4-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5,7-dimethyl)-1H-imidazo[4,5c]pyridine-2,6(3H,5H)-dione
• 英文别名: 3-[1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclopropyl]sulfonyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5,7-dimethylimidazo[4,5-c]pyridine-2,6-dione
• CAS: 952570-00-2
• 化学式: C₂₅H₃₃FIN₃O₅SSi
• 分子量: 661.609
• InChiKey: SLMZUSWKOLNLLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonamide-N-(4-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5,7-dimethyl)-1H-imidazo[4,5c]pyridine-2,6(3H,5H)-dione 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(4-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE SULFONAMIDES AND PYRIDONE SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺胺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)、N'-烷基磺胺基，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  US20070244164A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[(2-tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonamide-N-(4-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5,7-dimethyl)-1H-imidazo[4,5c]pyridine-2,6(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE SULFONAMIDES AND PYRIDONE SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺胺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)、N'-烷基磺胺基，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  US20070244164A1