2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-5-methyl-thiophene-3-carbaldehyde | 851428-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-5-methyl-thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: ethyl N-(3-formyl-5-methylthiophen-2-yl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 851428-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: RQIVZKLLFSFYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-5-methyl-thiophene-3-carbaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (αR,3aR,8bR)-5-carbethoxy-7-methyl-1-(α-methylbenzyl)-1,3,3a,4,5,10c-hexahydro-isoxazolo[3,4-d]thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性分子内硝酮环加成反应制备未知异恶唑啉[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法

  摘要：

  一种新的异恶唑并[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法是通过分子内硝酮环加成的。从噻吩-2-羧酸开始，以高收率构建了所需的硝酮。使用衍生自N -α-甲基苄基-和N -α-羟甲基苄基-羟胺的手性硝酮，以旋光形式获得相同的骨架。通过X射线分析确定产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.121
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-carbethoxy-amino)-5-methyl-thiophene 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-5-methyl-thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  区域选择性分子内硝酮环加成反应制备未知异恶唑啉[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法

  摘要：

  一种新的异恶唑并[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法是通过分子内硝酮环加成的。从噻吩-2-羧酸开始，以高收率构建了所需的硝酮。使用衍生自N -α-甲基苄基-和N -α-羟甲基苄基-羟胺的手性硝酮，以旋光形式获得相同的骨架。通过X射线分析确定产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.121