catena-poly[[tetraaquairon(II)]-μ-succinato-κ(2)O:O'] | 108582-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: catena-poly[[tetraaquairon(II)]-μ-succinato-κ(2)O:O']
• 英文别名: iron(II) succinate tetrahydrate；ferrous succinate tetrahydrate；succinic acid ; iron (II)-succinate；Bernsteinsaeure; Eisen(II)-succinat
• CAS: 108582-71-4；144094-96-2
• 化学式: C₄H₄O₄*Fe*4H₂O
• 分子量: 243.981
• InChiKey: PTDDGJOINJOPSV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catena-poly[[tetraaquairon(II)]-μ-succinato-κ(2)O:O'] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  在3d过渡金属二羧酸盐配合物热分解过程中监测碳化物晶相的形成†

  摘要：

  单分子前体可以通过减少必要的起始试剂的数量来帮助简化复杂合金的合成。但是，单分子前体的制备很耗时，很少有市售的。在这项研究中，一种简单的沉淀方法用于制备富马酸铁，钴和镍以及琥珀酸的络合物。然后将这些络合物在惰性气氛中热分解，以测试其作为单分子前体形成金属碳化物相的效率。使用高温X射线衍射来鉴定在金属二羧酸盐配合物分解时产生的晶相。使用热重分析与红外检测器结合来鉴定所产生的气态分解产物。所有测试的配合物均显示出起始M的减少2+氧化态分解为M 0氧化态。另外，每种测试的配合物显示CO 2和H 2 O为气态分解产物。发现琥珀酸镍，琥珀酸铁和富马酸铁络合物在分解时形成碳化物相。这证明过渡金属二羧酸盐可用作形成金属碳化物晶体相的有效单分子前体。

  DOI：

  10.1039/c4dt01207k
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 iron(II) carbonate 以 not given 为溶剂， 生成 catena-poly[[tetraaquairon(II)]-μ-succinato-κ(2)O:O']
  参考文献：
  名称：

  Kinetic analysis of non-isothermal decomposition of Fe2+, Co2+, Ni2+ and Cu2+ succinate complexes in a nitrogen atmosphere

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85235-n

文献信息

• Thermal behaviour of succinic acid, sodium succinate and its compounds with some bivalent transition metal ions
  作者：F.J. Caires、L.S. Lima、C.T. Carvalho、M. Ionashiro

  DOI：10.1016/j.tca.2009.11.015

  日期：2010.3

  differential thermal analysis (TG–DTA) and TG–DSC coupled to FTIR. The thermal behaviour of nicotinic acid and its sodium salt was also investigated. For the hydrated transition metal compounds, the dehydration and thermal decomposition of the anhydrous compounds occur in a single step. For the sodium nicotinate, the final residue up to 765 °C is sodium carbonate and for the transition metal nicotinates

  摘要 已经合成了固态 M(L)2·nH2O 化合物，其中 M 代表二价过渡金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn），L 是烟酸盐，n = 0-4.5。基于在 TG-DTA 曲线中观察到的质量损失、络合测定法、X 射线衍射法、红外光谱 (FTIR)、同时热重和差热分析 (TG-DTA) 和TG-DSC 与 FTIR 耦合。还研究了烟酸及其钠盐的热行为。对于水合过渡金属化合物，无水化合物的脱水和热分解在一个步骤中发生。对于烟酸钠，最高 765 °C 的最终残留物是碳酸钠，对于过渡金属烟酸盐，最终残留物为 Mn3O4、Fe2O3、Co3O4、NiO、CuO 和 ZnO。结果还提供了有关热稳定性、热分解和化合物热分解过程中产生的气态产物的鉴定的信息。
• Mössbauer spectroscopic and direct current electrical conductivity study of some iron (II) dicarboxylates
  作者：A.K. Nikumbh、M.M. Phadke、A.A. Latkar

  DOI：10.1016/0304-8853(94)90028-0

  日期：1994.3

  studied by two probe direct current electrical conductivity measurements under the atmospheres of static air and dynamic dry nitrogen. The products at each decomposition stage were determined by Mossbauer spectroscopy, infrared spectroscopy, X-ray powder diffraction and gas chromatography. The change in the oxidation state of the iron ion is clearly followed through the course of decomposition via

  摘要 通过两探针直流电导率测量在静态空气气氛下研究了四水琥珀酸亚铁FeC 4 H 4 O 4 ·4H 2 O和二水苹果酸亚铁FeC 4 H 4 O 5 ·2H 2 O的热分解。和动态干氮。通过穆斯堡尔光谱、红外光谱、X 射线粉末衍射和气相色谱法测定每个分解阶段的产物。通过异构体位移和四极分裂的变化，在分解过程中清楚地跟踪了铁离子氧化态的变化。还讨论了中间体如 FeO、Fe 3 O 4 、γ-Fe 2 O 3 和α-Fe 2 O 3 的形成，并将 Mossbauer 测量的结果与这些二羧酸盐的热分析相关联。
• Synthesis of γ-Fe2-O3 by thermal decomposition of FeC4H4O4·4H2O
  作者：A. Venkataraman、V.A. Mukhedkar、M.M. Rahman、A.K. Nikumbh、A.J. Mukhedkar

  DOI：10.1016/0040-6031(87)88280-1

  日期：1987.3

  and its thermal decomposition is studied by means of simultaneous thermal analysis (TGA, DTA, DTG) curves supplemented with two probe d.c. electricial conductivity measurements under the atmospheres of static air, dynamic nitrogen and dynamic air. Dynamic air containing water vapour, was found to be the most suitable atmosphere for the synthesis of γ-Fe 2 O 3 . The isothermal decomposition study of

  摘要 制备了琥珀酸亚铁四水合物（FeC 4 H 4 O 4 ·4H 2 O），并通过同时热分析（TGA、DTA、DTG）曲线，辅以两探针直流电导率测量，研究其热分解。静态空气、动态氮气和动态空气。发现含有水蒸气的动态空气是合成γ-Fe 2 O 3 最合适的气氛。FeC 4 H 4 O 4 ·4H 2 O 在上述气氛下不同温度范围内发生的各种中间相的等温分解研究已经利用红外光谱研究、C 和H 分析以及X 射线衍射数据进行了研究。该研究揭示了无水羧酸盐 (FeC 4 H 4 O 4 ) 的形成，然后与可能的 FeO 和 Fe 3 O 4 中间体以及一些 FeC 4 H 4 O 4 和 γ-氧化分解为 α-Fe 2 O 3 Fe 2 O 3 。FeC 4 H 4 O 4 ·4H 2 O 在氮气氛下分解过程中得到极性和非极性气体，并用气液色谱法进行分析。研究了合成的γ-Fe 2 O 3 的磁性和穆
• <i>catena</i>-Poly[[tetraaquairon(II)]-μ-succinato-κ²<i>O</i>:<i>O</i>′]
  作者：Tu-Gen Xu、Duan-Jun Xu、Jing-Yun Wu、Michael Y. Chiang

  DOI：10.1107/s0108270102020693

  日期：2002.12.15

  The title complex, [Fe(C4H4O4)(H2O)(4)]}(n), is an infinite polymeric compound bridged by the succinate dianion. Two carboxylate groups coordinate in a monodentate manner to the Fe-II atom, in a trans fashion, with an O-Fe-O bond angle of 175.72 (6)degrees and Fe-O distances of 2.0886 (14) and 2.1008 (15) Angstrom. One of the uncoordinated carboxylate O atom forms an intramolecular hydrogen bond with a coordinated water molecule. Extensive hydrogen bonding between parallel polymeric complex chains results in a three-dimensional supramolecular structure.