(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-N-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4-methylpentanamide | 1409917-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-N-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1409917-72-1
• 化学式: C₄₁H₅₂N₆O₆
• 分子量: 724.9
• InChiKey: OGXHTSORZUAWRA-IMKBVMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azidoferrocene 、 (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-N-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4-methylpentanamide 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于甲硅烷基的炔烃修饰连接基，用于制备C末端乙炔衍生的保护肽

  摘要：

  描述了用于合成C-末端乙炔官能化的受保护肽的新型接头。该SAM1接头可用于Leu-脑啡肽的基于Fmoc的手动固相肽合成以及Maculatin 2.1（包含18个氨基酸残基的抗菌肽）的微波辅助自动合成。对于裂解，用四甲基氟化铵处理得到受保护的乙炔衍生的肽。备选地，一锅裂解点击程序在纯化后以高收率提供了被保护的1,2,3-三唑共轭物。

  DOI：

  10.1021/jo302305d
• 作为产物：
  描述：

  N-(trityl)-4-(2-(3-formylpropyl)diisopropylsilylethynyl)benzylamine 在 tetramethylammonium fluoride tetrahydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以6.1 mg的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-N-[(4-ethynylphenyl)methyl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  基于甲硅烷基的炔烃修饰连接基，用于制备C末端乙炔衍生的保护肽

  摘要：

  描述了用于合成C-末端乙炔官能化的受保护肽的新型接头。该SAM1接头可用于Leu-脑啡肽的基于Fmoc的手动固相肽合成以及Maculatin 2.1（包含18个氨基酸残基的抗菌肽）的微波辅助自动合成。对于裂解，用四甲基氟化铵处理得到受保护的乙炔衍生的肽。备选地，一锅裂解点击程序在纯化后以高收率提供了被保护的1,2,3-三唑共轭物。

  DOI：

  10.1021/jo302305d