N-α-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysyl>-N-(4-phenylcyclohexyl)glycine | 126333-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysyl>-N-(4-phenylcyclohexyl)glycine
• 英文别名: 2-[[(2S)-1-[carboxymethyl-(4-phenylcyclohexyl)amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 126333-40-2
• 化学式: C₃₈H₄₇N₃O₇
• 分子量: 657.807
• InChiKey: IQOWEGBSXLOXPD-WPHRKSLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  145.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysyl>-N-(4-phenylcyclohexyl)glycine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-α-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysyl>-N-(4-phenylcyclohexyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Saito; Matsui; Fukushima, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 12, p. 1558 - 1561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(N^α-tert-butoxycarbonyl-N^ε-carbobenzoxy-L-lysyl)-N-(4-phenylcyclohexyl)glycine 在 3 A molecular sieve 、 DOWEX 50W-X₂ 、 sodium cyanoborohydride 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-α-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysyl>-N-(4-phenylcyclohexyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Saito; Matsui; Fukushima, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 12, p. 1558 - 1561

  摘要：

  DOI：