N-[3-(4-amino-6-bromo-7-but-3-enyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-benzamide | 911122-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-amino-6-bromo-7-but-3-enyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-benzamide
• 英文别名: N-[3-(4-amino-6-bromo-7-but-3-enylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 911122-75-3
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₅O
• 分子量: 462.349
• InChiKey: WRLPCDWHVHMOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-amino-6-bromo-7-but-3-enyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-benzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以33%的产率得到N-(3-(4-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[5,4-b]indolizin-5-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102079

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-amino-7-but-3-enyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrmidin-5-yl)-phenyl]-benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到N-[3-(4-amino-6-bromo-7-but-3-enyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102079

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Perez Lawrence Blas

  公开号：US20090306107A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds that are useful to inhibit, regulate and/or modulate tyrosine and serine/threonine kinase and kinase-like proteins, such as RAF kinase, a serine/threonine kinase that functions in the MAP kinase signaling pathway. The application is also concerned with compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine and serine/threonine kinase and kinase-like dependent diseases, such as angiogenesis, cancer and cardiac hypertrophy, and with other subject matter.

  本发明涉及化合物，这些化合物可用于抑制、调节和/或调节酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样蛋白，例如RAF激酶，一种在MAP激酶信号通路中发挥作用的丝氨酸/苏氨酸激酶。该申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶和激酶样依赖性疾病的方法，例如血管生成、癌症和心脏肥大，以及其他主题。
• WO2006/102079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——