[(1S,2S,4S)-2-(2-chlorosulfonylethyl)-4-(2,5-difluorophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl] methanesulfonate | 914986-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,4S)-2-(2-chlorosulfonylethyl)-4-(2,5-difluorophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 914986-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClF₅O₇S₃
• 分子量: 625.055
• InChiKey: CCJWLNKHWUOEFI-WVFSVQOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,4S)-2-(2-chlorosulfonylethyl)-4-(2,5-difluorophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl] methanesulfonate 、 4-甲氧基苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [(1S,2S,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfamoyl]ethyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-prop-2-enyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexan-1-one 在 氧气 、 氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 [(1S,2S,4S)-2-(2-chlorosulfonylethyl)-4-(2,5-difluorophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulphone Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：Lewis Huw David

  公开号：US20090306058A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) are disclosed for treatment of cancer.

  公式（I）的化合物被揭示用于治疗癌症。
• WO2006/123183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——