methanesulfonic acid 3-(3-formyl-phenoxy)-propyl ester | 1046492-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-(3-formyl-phenoxy)-propyl ester
• 英文别名: 3-(3-Formylphenoxy)propyl methanesulfonate
• CAS: 1046492-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S
• 分子量: 258.295
• InChiKey: CASYKLYUZRKKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-(3-formyl-phenoxy)-propyl ester 、 (2-methylthiazol-4-yl)(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone trifluoroacetate 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-(4-(2-Methylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)propoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compouds

  摘要：

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120322788A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基丙氧基)苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methanesulfonic acid 3-(3-formyl-phenoxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96127

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2242759A1

  公开（公告）日：2010-10-27
• US8148373B2
  申请人：——

  公开号：US8148373B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• US8629271B2
  申请人：——

  公开号：US8629271B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] NEW CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES INÉDITS
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008096127A2

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) having muscarinic M3 receptor and ß-adrenergic receptor modulating activity; processes for their preparation and their use in therapy; wherein A, R¹, R², R³ and R⁴ are defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) possédant une activité en matière de modulation du récepteur muscarinique M3 et du récepteur ß-adrénergique ; des procédés de préparation de ceux-ci et leur utilisation à des fins thérapeutiques ; A, R¹, R², R³ et R⁴ étant comme défini dans les présentes.