溴基-三聚乙二醇 | 1393330-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴基-三聚乙二醇
• 中文别名: 溴-PEG4-丙酸
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• 英文别名: Bromo-PEG4-acid
• CAS: 1393330-38-5
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO₆
• 分子量: 329.188
• InChiKey: VFXKQEAMKNNRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴基-三聚乙二醇 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Methyl 2-[3-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-[(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrophenyl)methylsulfanyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用

  摘要：

  本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。

  公开号：

  CN109776451B
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰氧基)-3,6,9,12-四氧杂十五烷-15-酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 溴基-三聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用

  摘要：

  本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。

  公开号：

  CN109776451B

文献信息

• [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF<br/>[FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANTIKOR BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2016046574A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention provides compounds comprising a therapeutic agent coupled to a carrier molecule, with a minimum coupling ratio of 5: 1; wherein the carrier molecule is (i) an antibody fragment or derivative thereof or (ii) an antibody mimetic or derivative thereof; and wherein the therapeutic agents are coupled onto a lysine amino acid residue; and further wherein the therapeutic agent is not a photosensitising agent. There is also provided uses, methods relating to such compounds, as well as processes for their manufacture.

  该发明提供了包含治疗剂与载体分子偶联的化合物，最低偶联比为5:1；其中，载体分子是(i)抗体片段或其衍生物，或(ii)抗体模拟物或其衍生物；治疗剂偶联到赖氨酸氨基酸残基上；进一步，治疗剂不是光敏剂。还提供了关于这些化合物的用途、方法以及其制造过程。
• Discovery of a potent and selective proteolysis targeting chimera (PROTAC) degrader of NSD3 histone methyltransferase
  作者：Yaoliang Sun、Ying Zhang、Xiaoai Chen、Aisong Yu、Wenhao Du、Yuting Huang、Feifei Wu、Lei Yu、Jiayi Li、Cuiyun Wen、Hong Yang、Qiongyu Shi、Meiyu Geng、Xun Huang、Shilin Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114528

  日期：2022.9

  is an attractive potential target in the therapy for human cancers. Herein, we report the discovery of a series of small-molecule NSD3 degraders based on the proteolysis targeting chimera (PROTAC) strategy. The represented compound 8 induces NSD3 degradation with DC50 values of 1.43 and 0.94 μM in NCI–H1703 and A549 lung cancer cells, respectively, and shows selectivity over two other NSD proteins

  核受体结合 SET 结构域蛋白 3 (NSD3) 是治疗人类癌症的一个有吸引力的潜在靶点。在此，我们报告了一系列基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 策略的小分子 NSD3 降解剂的发现。所示化合物8在 NCI-H1703 和 A549 肺癌细胞中诱导 NSD3 降解，DC 50值分别为 1.43 和 0.94 μM，并显示出对其他两种 NSD 蛋白的选择性。8减少组蛋白 H3 赖氨酸 36 甲基化并诱导肺癌细胞凋亡和细胞周期停滞。此外，RNA 测序和免疫组织化学分析表明，8下调 NSD3 相关基因的表达。显着，8，但不是1（报道的 NSD3-PWWP 拮抗剂）可以抑制 NCI-H1703 和 A549 细胞的细胞生长。单次给药8可有效降低肺癌异种移植模型中的 NSD3 蛋白水平。因此，本研究表明诱导 NSD3 降解是抑制 NSD3 功能比阻断 NSD3-PWWP 结构域更有效的方法，这可能为肺癌提供潜在的治疗方法。
• [EN] USP7 BINDING SURVIVAL-TARGETING CHIMERIC (SURTAC) MOLECULES & USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA SURVIE (SURTAC) SE LIANT À USP7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LOCKI THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022148821A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Chimeric molecules that include a USP7 binding domain and uses thereof for deubiquitinating a ubiquitinylated protein, and or for treating a disease in a subject in need are provided herein. Further, Survival-Targeting Chimeric (SURTAC) molecules that include a USP7 binding domain linked to a target protein binding domain are disclosed herein, as are their uses for deubiquitination and treating disease. In some instances, the target protein is a ubiquitinylated protein, wherein a bound USP7 enzyme may proteolytically remove ubiquitin from the target ubiquitinylated protein.

  本文提供了包含USP7结合域的嵌合分子及其用途，用于去泛素化泛素化蛋白质或治疗需要的主体的疾病。此外，本文还公开了包括USP7结合域连接到目标蛋白质结合域的Survival-TArgeting Chimeric（SURTAC）分子及其用途，用于去泛素化和治疗疾病。在某些情况下，目标蛋白质是泛素化蛋白质，其中结合的USP7酶可以通过蛋白酶作用从目标泛素化蛋白质中去除泛素。
• BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF
  申请人：Antikor Biopharma Limited

  公开号：US20170360951A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention provides compounds comprising a therapeutic agent coupled to a carrier molecule, with a minimum coupling ratio of 5:1; wherein the carrier molecule is (i) an antibody fragment or derivative thereof or (ii) an antibody mimetic or derivative thereof; and wherein the therapeutic agents are coupled onto a lysine amino acid residue; and further wherein the therapeutic agent is not a photosensitising agent. There is also provided uses, methods relating to such compounds, as well as processes for their manufacture.