Allyl 2^D,3^D,5^D-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-[2^C,3^C,4^C,6^C-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-2^B-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 384371-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl 2^D,3^D,5^D-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-[2^C,3^C,4^C,6^C-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-2^B-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-3)[Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-4)][Bz(-2)]Rha(a)-O-allyl；[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[(2S,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-methyl-6-prop-2-enoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 384371-53-3
• 化学式: C₅₆H₅₈O₂₂
• 分子量: 1083.06
• InChiKey: BYXVTOFJRRZHIJ-GDWYOPBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2^D,3^D,5^D-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-[2^C,3^C,4^C,6^C-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-2^B-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium dichloride sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-3)[Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-4)][Bz(-2)]a-Rha
  参考文献：
  名称：

  Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-4)Rha(a)-O-allyl 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Allyl 2^D,3^D,5^D-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-[2^C,3^C,4^C,6^C-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-2^B-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：