(1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-5-yl)boronic acid | 1092457-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-5-yl)boronic acid
• CAS: 1092457-30-1
• 化学式: C₇H₆BNO₅S
• 分子量: 227.01
• InChiKey: QDRJBSFAXHRFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(3,5-dimethylphenyl)-4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-2-amine 、 (1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-5-yl)boronic acid 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氮 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以to yield 195 mg of the title compound的产率得到5-{2-[(3,5-dimethylphenyl)amino]-4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100137313A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2-苯异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100137313A1