(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1417556-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[2-[3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-pyrazol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-phenyl-propanamide；(2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[2-[3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrazol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1417556-48-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₅
• 分子量: 504.586
• InChiKey: IXFCTXAMKAIYAK-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-cyclopropyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以60%的产率得到(S)-2-(1-(2-((l-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-l-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2013006792A1