(10-Carboxymethyl-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododec-4-yl)-acetic acid; hydrobromide | 132417-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (10-Carboxymethyl-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododec-4-yl)-acetic acid; hydrobromide
• CAS: 132417-68-6
• 化学式: 2BrH*C₁₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 452.14
• InChiKey: KVRYGKWLUBNXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  99.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-Dioxa-4,10-diaza-cyclododecane; hydrobromide 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 (10-Carboxymethyl-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododec-4-yl)-acetic acid; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  氧杂氮杂大环化合物质子化序列的核磁共振研究

  摘要：

  通过1 H和13 C nmr光谱研究了一系列草酸和二恶草大环化合物的质子化序列。结果表明，由于缺乏合适的模型，当将Sudmeier和Reilley的定量方法用于推导质子化序列时，由于缺乏合适的模型，因此它们在应用于这些（和其他）多氮杂大环化合物时受到一些限制，但是相应电位计和nMR滴定曲线直接提供的指示可能会受到限制。补充为此目的所需的信息。获得的结果表明，当氮原子衍生化时，12元草酸和二恶草大环具有不同且更紧凑的构象（例如，具有甲基或乙酸根基团）; 这会导致环上连续的质子化氮原子产生更强的静电排斥力，从而导致碱强度变化，并产生质子-去质子化步骤，从而产生“异常”的NMR滴定曲线。就N-乙酸酯衍生物而言，趋势的解释由于可能形成CO 2 - HN +分子内氢键而变得更加复杂。现在可获得的数据使得可以预测12元多氧杂多氮杂大环的各个基本中心的质子化常数的近似值，从而可以预测不同pH值下质子化的相应百分比。

  DOI：

  10.1039/dt9900003449