1,7-Dioxa-4,10-diaza-cyclododecane; hydrobromide | 132417-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7-Dioxa-4,10-diaza-cyclododecane; hydrobromide
• 英文别名: 1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane dihydrobromide
• CAS: 132417-67-5
• 化学式: 2BrH*C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 336.067
• InChiKey: PIOSRPBHNVPCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Dioxa-4,10-diaza-cyclododecane; hydrobromide 、 (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diaza冠醚桥连的手性二亚磷酰胺基配体：合成及其在不对称催化中的应用。

  摘要：

  制备了小的二氮杂-冠醚桥连的手性二亚磷酰胺配体文库。在铑催化的不对称氢化和加氢甲酰化反应中，这些配体在催化活性和/或对映选择性方面表现出不同的性质。氢化产物具有相反绝对构型可以以高收率和优异的EE值通过利用获得（小号，小号- ）L1和（小号，小号） - L3，分别。同时，碱金属阳离子的添加​​导致催化结果的变化，显示出这些Rh /二亚磷酰胺催化剂的超分子可调谐性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00223
• 作为产物：
  描述：

  4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 60.0h， 以83%的产率得到1,7-Dioxa-4,10-diaza-cyclododecane; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  The rational design, synthesis and demonstration of the recognition and binding of a diaza-dioxa-12-crown-4 diphosphonate macrocycle to all crystal growth faces of barium sulfate

  摘要：

  通过对一系列氨基膦酸衍生物进行计算机辅助分子设计和虚拟筛选，探究了这些化合物作为硫酸钡潜在晶体生长抑制剂的可能相互作用，其判断标准是这些化合物与所有可能的生长面有效结合的能力。结果，1,7-二氧杂-4,10-二氮杂-12-冠-4 体系 5 的二膦酸衍生物被认为是硫酸钡结晶的潜在抑制剂。随后，该大环与其他较大环的氧杂-氮杂冠衍生物一起进行了合成。在 0.096 毫摩尔的水平上，大环 5 被证明是硫酸钡晶体生长的高效抑制剂，晶体形态的变化就是证明。因此，研究人员利用吸附等温线、混流反应器和原子力显微镜（AFM）测量方法对 5 的作用机理进行了研究。结果表明，5 在溶液中通过覆盖生长表面有效地抑制了晶体生长，正如在 001 表面观察到的那样，它有效地抑制了二维成核和单层阶梯生长。

  DOI：

  10.1039/b203285f

文献信息

• Nuclear magnetic resonance studies of the protonation sequence of some oxaaza macrocyclic compounds
  作者：Maria T. S. Amorim、Jos� R. Ascenso、Rita Delgado、Jo�o J. R. Fra�sto da Silva

  DOI：10.1039/dt9900003449

  日期：——

  The sequences of protonation of a series of oxatriaza and dioxadiaza macrocyclic compounds have been studied by 1H and 13C n.m.r. spectroscopy. It is shown that Sudmeier and Reilley's quantitative approach to derive sequences of protonation suffers from several limitations when applied to these (and other) polyaza macrocycles due to the lack of suitable models, but the indications directly provided

  通过1 H和13 C nmr光谱研究了一系列草酸和二恶草大环化合物的质子化序列。结果表明，由于缺乏合适的模型，当将Sudmeier和Reilley的定量方法用于推导质子化序列时，由于缺乏合适的模型，因此它们在应用于这些（和其他）多氮杂大环化合物时受到一些限制，但是相应电位计和nMR滴定曲线直接提供的指示可能会受到限制。补充为此目的所需的信息。获得的结果表明，当氮原子衍生化时，12元草酸和二恶草大环具有不同且更紧凑的构象（例如，具有甲基或乙酸根基团）; 这会导致环上连续的质子化氮原子产生更强的静电排斥力，从而导致碱强度变化，并产生质子-去质子化步骤，从而产生“异常”的NMR滴定曲线。就N-乙酸酯衍生物而言，趋势的解释由于可能形成CO 2 - HN +分子内氢键而变得更加复杂。现在可获得的数据使得可以预测12元多氧杂多氮杂大环的各个基本中心的质子化常数的近似值，从而可以预测不同pH值下质子化的相应百分比。
• A New Design Strategy for Molecular Recognition in Heterogeneous Systems:  A Universal Crystal-Face Growth Inhibitor for Barium Sulfate
  作者：Peter V. Coveney、Roger Davey、Jonathan L. W. Griffin、Yan He、John D. Hamlin、Stephen Stackhouse、Andrew Whiting

  DOI：10.1021/ja990885i

  日期：2000.11.22