3-bromo-1,4,6-trimethyl-piperazine-2,5-dione | 198877-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1,4,6-trimethyl-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 3-Bromo-1,4,6-trimethylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 198877-35-9
• 化学式: C₇H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 235.081
• InChiKey: VMTKOCSHCYNEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,4,6-trimethyl-piperazine-2,5-dione 在 偶氮二异丁腈 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in Radical Reactions of Alanylglycine Anhydride Derivatives

  摘要：

  描述了在自由基条件下对N,N′-二取代丙氨酰甘氨酸酐进行官能化的过程。自由基（7）是通过N,N'-二取代丙氨酰甘氨酸酐与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成，以及通过与三丁基锡氘反应而产生的，根据N-取代基的不同，会以中等到高的对映选择性进行碳-溴和碳-氘键的形成。

  DOI：

  10.1071/ch9960605
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基-2,5-哌嗪二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以43%的产率得到3-bromo-1,4,6-trimethyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in Radical Reactions of Alanylglycine Anhydride Derivatives

  摘要：

  描述了在自由基条件下对N,N′-二取代丙氨酰甘氨酸酐进行官能化的过程。自由基（7）是通过N,N'-二取代丙氨酰甘氨酸酐与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成，以及通过与三丁基锡氘反应而产生的，根据N-取代基的不同，会以中等到高的对映选择性进行碳-溴和碳-氘键的形成。

  DOI：

  10.1071/ch9960605

文献信息

• Chai, Christina L. L.; King, Alison R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 11, p. 2347 - 2357
  作者：Chai, Christina L. L.、King, Alison R.

  DOI：——

  日期：——
• trans-3-(p-Chlorophenylthio)-1,4,6-trimethylpiperazine-2,5-dione
  作者：C. L. L. Chai、D. C. R. Hockless

  DOI：10.1107/s0108270195007219

  日期：1995.12.15

  The title compound, C13H15ClN2O2S, assumes a shallow boat conformation where the methyl and 4-chlorothiophenyl substituents in the alpha-positions are situated trans to one another, and the latter is folded across the piperazinedione ring.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS
  申请人：University Of Southern California

  公开号：EP2890382B1

  公开（公告）日：2017-10-25