N-[3-(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]phthalimide | 1415649-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]phthalimide
• CAS: 1415649-76-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: MHUWNZOLCKLONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]phthalimide 、 3-巯基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-[3-(tert-butyl)-4-hydroxybenzylthio]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Direct phthalimidomethylation of 2,6-dialkylphenols. Reactions of N-(4-hydroxybenzyl)phthalimides with electrophiles and nucleophiles

  摘要：

  2,6-二烷基苯酚与N-(N',N'-二乙基氨基甲基)邻苯二甲酰亚胺反应得到相应的4-邻苯二甲酰甲基苯酚，其中邻苯二甲酰基可以通过与硫醇反应被烷基硫烷基取代基取代。含有与 OH 邻位的叔丁基的邻苯二甲酰甲基苯酚可以进行酸催化的脱叔丁基化。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0041-6
• 作为产物：
  描述：

  N-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]phthalimide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到N-[3-(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Direct phthalimidomethylation of 2,6-dialkylphenols. Reactions of N-(4-hydroxybenzyl)phthalimides with electrophiles and nucleophiles

  摘要：

  2,6-二烷基苯酚与N-(N',N'-二乙基氨基甲基)邻苯二甲酰亚胺反应得到相应的4-邻苯二甲酰甲基苯酚，其中邻苯二甲酰基可以通过与硫醇反应被烷基硫烷基取代基取代。含有与 OH 邻位的叔丁基的邻苯二甲酰甲基苯酚可以进行酸催化的脱叔丁基化。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0041-6