6-methyl-4-aminopyridazine hydrochloride | 1892936-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-4-aminopyridazine hydrochloride
• 英文别名: 6-Methylpyridazin-4-amine hydrochloride；6-methylpyridazin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1892936-61-6
• 化学式: C₅H₇N₃*ClH
• 分子量: 145.592
• InChiKey: UNHZRMMJTULJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-aminopyridazine hydrochloride 在 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 US11780827, Example 10
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-PHENOXYAZETIDIN-1-YL-PYRAZINES HAVING GPR52 AGONISTIC ACTIVITY
  [FR] 3-PHÉNOXYAZÉTIDIN-1-YL-PYRAZINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE GPR52

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代3-苯氧基氮杂环丙氮-1-基吡嗪，它们是GPR52的激动剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及一般式(I)的3-苯氧基氮杂环丙氮-1-基吡嗪作为药物的用途，包括含有一般式(I)的3-苯氧基氮杂环丙氮-1-基吡嗪的药物组合物，以及制备药物组合物的方法以及根据该发明制造化合物的方法。

  公开号：

  WO2021198149A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-amino-3-chloropyridazine hydrochloride 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以26 kg的产率得到6-methyl-4-aminopyridazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CN115819354

  摘要：

  公开号：