Cu[(CF3)4Por] | 1245936-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cu[(CF3)4Por]
• 英文别名: [5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphyrinato]copper(II)
• CAS: 1245936-14-4
• 化学式: C₂₄H₈CuF₁₂N₄
• 分子量: 643.881
• InChiKey: VIPDUEPNJNIVPO-HQJDZOCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2,2,2-三氟乙醛 在 三氟甲磺酸 、 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.5h， 以1.3%的产率得到Cu[(CF3)4Por]
  参考文献：
  名称：

  Corroles Cannot Ruffle

  摘要：

  X-ray structures of Co-III[(CF3)(3)Cor](PPh3) [(CF3)(3)Cor = meso-tris(trifluoromethyl)corrolato] and Cu[(CF3)(4)Por] [(CF3)(4)Por = meso-tetralcis(trifluoromethyl)porphyrinato] revealed planar and highly ruffled macrocycle conformations, respectively, in line with analogous observations for a handful of other meso-perfluoroalkylated porphyrins and corroles reported in the literature. To gain insights into the difference in conformational behavior, we evaluated DFT (BP86-D/TZP) ruffling potentials for a variety of corrole complexes, as well as their porphyrin analogues. The calculations led us to conclude that corrole derivatives, in essence, cannot ruffle.

  DOI：

  10.1021/ic1017032

文献信息

• <i>meso</i>-Trifluoromethyl-substituted Subporphyrin from Ring-splitting Reaction of<i>meso</i>-Trifluoromethyl-substituted [32]Heptaphyrin(1.1.1.1.1.1.1)
  作者：Ryu Sakamoto、Shohei Saito、Soji Shimizu、Yasuhide Inokuma、Naoki Aratani、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.2010.439

  日期：2010.5.5

  meso-Trifluoromethyl-substituted subporphyrin was obtained through an extrusion reaction from meso-trifluoromethyl-substituted heptaphyrin(1.1.1.1.1.1.1) upon combined metallation of Cu(II) and B(III) ions. The subporphyrin exhibited the most blue-shifted Soret-like absorption band among those ever prepared.

  中-三氟甲基取代的亚卟啉是由中-三氟甲基取代的七卟啉(1.1.1.1.1.1)经 Cu(II) 和 B(III) 离子联合金属化后通过挤压反应得到的。在迄今为止制备的亚卟啉中，该亚卟啉表现出最多的蓝移索氏样吸收带。