(5S,10S,15S,20S)-1-benzyl-5,10,15,20-tetramethyl-1,3,6,8,11,13,16,18-octazacycloicosane-2,7,12,17-tetrone | 380649-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,10S,15S,20S)-1-benzyl-5,10,15,20-tetramethyl-1,3,6,8,11,13,16,18-octazacycloicosane-2,7,12,17-tetrone
• CAS: 380649-45-6
• 化学式: C₂₃H₃₈N₈O₄
• 分子量: 490.606
• InChiKey: WHDJWGDSZVAZRR-XSLAGTTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,10S,15S,20S)-1-benzyl-5,10,15,20-tetramethyl-1,3,6,8,11,13,16,18-octazacycloicosane-2,7,12,17-tetrone 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(4S,9S,14S,19S)-4,9,14,19-tetramethyl-1,3,6,8,11,13,16,18-octazacycloicosane-2,7,12,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea compounds and preparation thereof

  摘要：

  一种从至少含有未保护的一级或二级胺基的活性氨基甲酸衍生物制备环状脲化合物的方法，包括一个环化步骤，其中包括对氨基甲酸衍生物的氨基酸功能和氨基甲酸功能之间的反应。

  公开号：

  US20040044199A1
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamoylamino]propyl]carbamoylamino]propyl]carbamoyl]amino]propyl]carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5S,10S,15S,20S)-1-benzyl-5,10,15,20-tetramethyl-1,3,6,8,11,13,16,18-octazacycloicosane-2,7,12,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea compounds and preparation thereof

  摘要：

  一种从至少含有未保护的一级或二级胺基的活性氨基甲酸衍生物制备环状脲化合物的方法，包括一个环化步骤，其中包括对氨基甲酸衍生物的氨基酸功能和氨基甲酸功能之间的反应。

  公开号：

  US20040044199A1

文献信息

• Self-Assembling Organic Nanotubes from Enantiopure Cyclo-N,N′-Linked Oligoureas: Design, Synthesis, and Crystal Structure
  作者：Vincent Semetey、Claude Didierjean、Jean-Paul Briand、André Aubry、Gilles Guichard

  DOI：10.1002/1521-3773(20020603)41:11<1895::aid-anie1895>3.0.co;2-3

  日期：2002.6.3
• US7186828B2
  申请人：——

  公开号：US7186828B2

  公开（公告）日：2007-03-06