1-(4-aminophenyl)-3,6-dimethyl-1,2-dihydropyridazine | 123272-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3,6-dimethyl-1,2-dihydropyridazine
• 英文别名: 4-(3,6-dimethyl-1H-pyridazin-2-yl)aniline
• CAS: 123272-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: QBXDCNHSZZJGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-<2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohexenyl>-2-oxo-propan 、 1-(4-aminophenyl)-3,6-dimethyl-1,2-dihydropyridazine 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1-[4-(3,6-Dimethyl-2H-pyridazin-1-yl)-phenyl]-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan; Shenoy; Talwalker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 326 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 28.0~29.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3,6-dimethyl-1,2-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan; Shenoy; Talwalker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 326 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;SHENOY, SHARADA J.;TALWALKER, PURNACHANDRA K., INDIAN. J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 326-332
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、SHENOY, SHARADA J.、TALWALKER, PURNACHANDRA K.

  DOI：——

  日期：——