5-溴-2-氯噻唑并[5,4-B]吡啶 | 1355241-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氯噻唑并[5,4-B]吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-chlorothiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 1355241-50-7
• 化学式: C₆H₂BrClN₂S
• 分子量: 249.518
• InChiKey: SDZVRGYHXUIPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯噻唑并[5,4-B]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(7-fluoro-2-methylindazol-5-yl)-N-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020005877A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005877A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氨基噻唑[5,4-b]并吡啶 在 copper dichloride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到5-溴-2-氯噻唑并[5,4-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR

  摘要：

  本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。

  公开号：

  WO2021242955A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• 一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114539223A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的一种芳基并氮杂七元环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药；本发明基于SHP099为先导化合物，制备出一类芳基并氮杂七元环的全新化合物，以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题；本发明重要意义在于提供很多修饰位点，为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。
• Compounds as GPR119 agonists
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US10919915B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及作为 GPR119 激动剂的新型式 (I) 化合物、含有此类化合物的组合物及其制备方法。
• THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：EP3440087A1

  公开（公告）日：2019-02-13
• HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3814345A1

  公开（公告）日：2021-05-05