3-O-Acetyl-2-O-benzyl-1-O-<2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactosyl>-(R,S)-glycerols | 141243-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-O-Acetyl-2-O-benzyl-1-O-<2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactosyl>-(R,S)-glycerols
• CAS: 141243-58-5；141316-14-5
• 化学式: C₆₂H₈₂O₃₇
• 分子量: 1419.31
• InChiKey: ZAEIDUXSGAHUBI-XSZLWZFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  451.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Acetyl-2-O-benzyl-1-O-<2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactosyl>-(R,S)-glycerols 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-O-Acetyl-1-O-<2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactosyl>-(R,S)-glycerols
  参考文献：
  名称：

  6-O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶，1-O-（6-O-β-乳糖苷-β-乳糖苷）-（R，S）-甘油和4,6-二氨基甲酸酯的合成与表征-O-β-d-吡喃半乳糖基-α，β-d-葡萄糖

  摘要：

  摘要1,2,3,2'，3'，4'，6'-Hepta-O-乙酰基-β-乳糖（4）与2,3,6,2'，3'，4'，6偶联Hg（CN）2存在下的'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（7）得到1,2,3,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基- 6-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖苷）-β-乳糖（11），经O-脱乙酰化后得到6- O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶（占4％的64％）。相反，在Hg（CN）2存在下，7与苄基2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-β-乳糖苷的反应产生3,6,2' ，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O（2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1-O-苄基β-乳酸-6-基邻乙酰基）-α-乳糖（63％）和3,6,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O-（1-氰基亚乙基） ）-α-乳糖（27％）。在脱保护后，在Hg（CN）2存在下使用2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84058-z
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-1,3-丙二醇 、 1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到3-O-Acetyl-2-O-benzyl-1-O-<2,3,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactosyl>-(R,S)-glycerols
  参考文献：
  名称：

  6-O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶，1-O-（6-O-β-乳糖苷-β-乳糖苷）-（R，S）-甘油和4,6-二氨基甲酸酯的合成与表征-O-β-d-吡喃半乳糖基-α，β-d-葡萄糖

  摘要：

  摘要1,2,3,2'，3'，4'，6'-Hepta-O-乙酰基-β-乳糖（4）与2,3,6,2'，3'，4'，6偶联Hg（CN）2存在下的'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（7）得到1,2,3,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基- 6-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖苷）-β-乳糖（11），经O-脱乙酰化后得到6- O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶（占4％的64％）。相反，在Hg（CN）2存在下，7与苄基2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-β-乳糖苷的反应产生3,6,2' ，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O（2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1-O-苄基β-乳酸-6-基邻乙酰基）-α-乳糖（63％）和3,6,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O-（1-氰基亚乙基） ）-α-乳糖（27％）。在脱保护后，在Hg（CN）2存在下使用2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84058-z