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o-Iod-benzol-diazonium | 45660-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Iod-benzol-diazonium
英文别名
2-Iodobenzenediazonium
o-Iod-benzol-diazonium化学式
CAS
45660-03-5
化学式
C6H4IN2
mdl
——
分子量
231.016
InChiKey
HPIHLTHUZCVQBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型带有质子客体分子的细长双氟酚主体的晶体夹杂物†
    摘要:
    与已知的母体分子(2,2''-[1,1':4',1'']-三苯甲酰基与2,2'-联苯甲酰基相比,两种具有新的双芴醇型结晶主体化合物具有更长的核心结构)具有已合成。已经制备并涉及质子客体分子的晶体包合化合物并参考其晶体结构进行了研究。由于阻止了羟基之间的分子内氢键,相对于原型化合物而言,构象变化导致特定的主体-客体缔合模式,显示出倾向于形成无限的氢键链而不是离散的主体-客体单元。指出了使用相应的两组分分子系统进行晶体工程的潜力。
    DOI:
    10.1039/c2ce26518d
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 o-Iod-benzol-diazonium
    参考文献:
    名称:
    光化学或热化学无金属合成 2H-吲唑骨架
    摘要:
    开发了一种在无金属条件下简单且调谐的 2 H-吲唑骨架合成方法。在室温可见光照射下,2-((芳基/烷基/H)乙炔基))芳基三氮烯与芳基亚磺酸反应,通过电子供体-受体复合物产生3-官能化2H-吲唑,无需额外的光催化剂。在芳基亚磺酸存在下,2-(乙炔基)芳基三氮烯在空气中于 50 °C 下发生分子内氧化/环化,生成 2 H-吲唑-3-甲醛。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01091
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文献信息

  • Visible Light-Driven, Gold(I)-Catalyzed Preparation of Symmetrical (Hetero)biaryls by Homocoupling of Arylazo Sulfones
    作者:Lorenzo Di Terlizzi、Simone Scaringi、Carlotta Raviola、Riccardo Pedrazzani、Marco Bandini、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00225
    日期:2022.4.1
    The preparation of symmetrical (hetero)biaryls via arylazo sulfones has been successfully carried out upon visible light irradiation in the presence of PPh3AuCl as the catalyst. The present protocol led to the efficient synthesis of a wide range of target compounds in an organic-aqueous solvent under photocatalyst-free conditions.
    在PPh 3 AuCl作为催化剂的情况下,在可见光照射下成功地通过芳基偶氮砜制备了对称(杂)联芳基化合物。本方案可以在无光催化剂的条件下在有机溶剂中有效合成多种目标化合物。
  • Chronopotentiometric Studies of Ferrocene Derivatives. I. Determination of Substituent Constants with Substituted Phenylferrocenes
    作者:William F. Little、Charles N. Reilley、J. Donald. Johnson、Kay N. Lynn、Ann P. Sanders
    DOI:10.1021/ja01061a021
    日期:1964.4
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.7.5.1.3, page 136 - 140
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • LUXEN, A.;CHRISTIAENS, L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 38, 3905-3908
    作者:LUXEN, A.、CHRISTIAENS, L.
    DOI:——
    日期:——
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