18-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-fluoro-4-methyl-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaene-3,5-dione | 1032430-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 18-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-fluoro-4-methyl-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaene-3,5-dione
• CAS: 1032430-57-1
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₃Si
• 分子量: 449.557
• InChiKey: XYVIGKOBXVMIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-fluoro-4-methyl-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaene-3,5-dione 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METAL COMPLEX PHOSPHATIDYL-INOSITOL-3-KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是新型有机金属化合物，它们能抑制人黑色素瘤细胞中的PI3K脂质激酶和磷酸化AKT，并且还能抑制黑色素瘤细胞的迁移。本发明还涉及抑制癌细胞增殖、迁移或两者的方法，包括将癌细胞与公开的有机金属激酶抑制剂接触。还公开了治疗激酶相关疾病或状况的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的公开的有机金属激酶抑制剂。

  公开号：

  US20090275547A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl]-1-methylpyrrole-2,5-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成 18-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-fluoro-4-methyl-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  METAL COMPLEX PHOSPHATIDYL-INOSITOL-3-KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是新型有机金属化合物，它们能抑制人黑色素瘤细胞中的PI3K脂质激酶和磷酸化AKT，并且还能抑制黑色素瘤细胞的迁移。本发明还涉及抑制癌细胞增殖、迁移或两者的方法，包括将癌细胞与公开的有机金属激酶抑制剂接触。还公开了治疗激酶相关疾病或状况的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的公开的有机金属激酶抑制剂。

  公开号：

  US20090275547A1

文献信息

• METAL COMPLEX PHOSPHATIDYL-INOSITOL-3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Meggers Eric

  公开号：US20090275547A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Provided are novel organometallic compounds that inhibit PI3K lipid kinase and phospho-AKT in human melanoma cells, and also inhibit the migration of melanoma cells. The present invention is also directed to methods for inhibiting cancer cell proliferation, migration or both comprising contacting a cancer cell with a disclosed organometallic kinase inhibitor. Also disclosed are methods for treating a kinase-affected disease or condition comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a disclosed organometallic kinase inhibitor.

  提供的是新型有机金属化合物，它们能抑制人黑色素瘤细胞中的PI3K脂质激酶和磷酸化AKT，并且还能抑制黑色素瘤细胞的迁移。本发明还涉及抑制癌细胞增殖、迁移或两者的方法，包括将癌细胞与公开的有机金属激酶抑制剂接触。还公开了治疗激酶相关疾病或状况的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的公开的有机金属激酶抑制剂。