N-[5-[[6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide | 956034-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[5-[[6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 956034-83-6
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₅O₃S₂
• 分子量: 551.613
• InChiKey: KTDQSWDESOSWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[[6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide 在 ammonium heptamolybdate 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR STATINS AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ FAISANT INTERVENIR DES STATINES ET LEURS SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2007125547A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-[5-[[6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR STATINS AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ FAISANT INTERVENIR DES STATINES ET LEURS SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2007125547A3

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR STATINS AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ FAISANT INTERVENIR DES STATINES ET LEURS SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE
  申请人：SATYANARAYANA REDDY MANNE

  公开号：WO2007125547A3

  公开（公告）日：2008-04-03