5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid ((3S,4S)-1-[(5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4]pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-4-methoxy-pyrrolidin-3-yl)amide | 913744-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid ((3S,4S)-1-[(5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4]pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-4-methoxy-pyrrolidin-3-yl)amide
• 英文别名: 5-chloro-N-[(3S,4S)-4-methoxy-1-[2-oxo-2-[(5-propan-2-yl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)amino]ethyl]pyrrolidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 913744-53-3
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₅O₃S₂
• 分子量: 498.07
• InChiKey: OUWUKSGTSHAZAA-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid {(3S,4S)-4-methoxy-1-[(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4]pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-amide dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid ((3S,4S)-1-[(5-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4]pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-4-methoxy-pyrrolidin-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1

文献信息

• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26