methyl (2S)-2-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]oxysulfinyloxypropanoate | 882004-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]oxysulfinyloxypropanoate
• CAS: 882004-63-9
• 化学式: C₈H₁₄O₇S
• 分子量: 254.261
• InChiKey: YTNHTKUCOGRWFR-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以80.9%的产率得到l(-)-α-chlorosulfinyloxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Method for Preparing a Chiral Fluorinated Molecule

  摘要：

  一种制备手性氟化分子的立体选择性方法，包括：(i)将具有C*-OSOF基团的氟磺酸酯化合物引入反应器中；(2i)在亲核催化剂的存在下进行该化合物的热分解；以及(3i)回收所得的氟化分子，其具有相对于起始的C*-OSOF基团的反向构型的C*-F基团。

  公开号：

  US20080071108A1

文献信息

• US7619111B2
  申请人：——

  公开号：US7619111B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• Stereoselective Method for Preparing a Chiral Fluorinated Molecule
  申请人：Lopez Joseph

  公开号：US20080071108A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A stereoselective method for preparing a chiral fluorinated molecule comprising: (i) introducing a fluorosulfite compound having a C*-OSOF unit into a reactor; (2 i ) conducting thermal decomposition of said compound in the presence of a nucleophilic catalyst; and (3 i ) recovering the resultant fluorinated molecule having a C*-F unit in the inverse configuration relative to the starting C*-OSOF unit.

  一种制备手性氟化分子的立体选择性方法，包括：(i)将具有C*-OSOF基团的氟磺酸酯化合物引入反应器中；(2i)在亲核催化剂的存在下进行该化合物的热分解；以及(3i)回收所得的氟化分子，其具有相对于起始的C*-OSOF基团的反向构型的C*-F基团。