3,5'-dihydroxy-15β,16β-methylene-4-androstene-17-spiro-2'-(tetrahydrofuran)-7α-carbaldehyde | 97884-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3,5'-dihydroxy-15β,16β-methylene-4-androstene-17-spiro-2'-(tetrahydrofuran)-7α-carbaldehyde
• 英文别名: (1'R,2S,2'S,3'S,5'S,7'S,10'S,11'R,18'R)-5,14'-dihydroxy-7',11'-dimethylspiro[oxolane-2,6'-pentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-15-ene]-18'-carbaldehyde
• CAS: 97884-19-0；116499-38-8；116499-39-9；116499-40-2；116501-02-1；123805-50-5；123805-51-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: JPPMFDQZKCQPLM-PDRAIOQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5'-dihydroxy-15β,16β-methylene-4-androstene-17-spiro-2'-(tetrahydrofuran)-7α-carbaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 7α-(ethoxycarbonyl)-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  醛固酮拮抗剂。3.甾族7α-（烷氧基羰基）-15，16-亚甲基螺内酯的合成和活性。

  摘要：

  相对于标准药物螺内酯，合成了几种A和D环取代的甾体7α-烷氧基羰基螺内酯，目的是增加醛固酮的拮抗力并减少内分泌副作用。已经发现，与螺内酯或15，16-未取代的衍生物29相比，15β，16β-亚甲基衍生物17表现出高两倍的醛固酮拮抗活性，同时显示出显着降低的抗雄激素性。

  DOI：

  10.1021/jm00164a007
• 作为产物：
  描述：

  6,7-去亚甲基-6,7-去氢屈螺酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5'-dihydroxy-15β,16β-methylene-4-androstene-17-spiro-2'-(tetrahydrofuran)-7α-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醛固酮拮抗剂。3.甾族7α-（烷氧基羰基）-15，16-亚甲基螺内酯的合成和活性。

  摘要：

  相对于标准药物螺内酯，合成了几种A和D环取代的甾体7α-烷氧基羰基螺内酯，目的是增加醛固酮的拮抗力并减少内分泌副作用。已经发现，与螺内酯或15，16-未取代的衍生物29相比，15β，16β-亚甲基衍生物17表现出高两倍的醛固酮拮抗活性，同时显示出显着降低的抗雄激素性。

  DOI：

  10.1021/jm00164a007

文献信息

• NICKISCH;KLAUS;LAURENT, HENRY;SCHULZE, PAUL-EBERHARD;GRILL, HANS-JORG;POL+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 2, 171-176
  作者：NICKISCH、KLAUS、LAURENT, HENRY、SCHULZE, PAUL-EBERHARD、GRILL, HANS-JORG、POL+

  DOI：——

  日期：——