((2S,4R,5S)-6-Benzyloxy-4-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 136786-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,4R,5S)-6-Benzyloxy-4-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 136786-38-4
• 化学式: C₃₃H₄₆O₄Si
• 分子量: 534.811
• InChiKey: GUNNIMQIZFOXGE-ALKXEMMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium dimethylcuprate 、 溴甲苯 、 (2E,5S)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-methylhex-2-en-1-ol 、 氯甲基甲基醚 生成 ((2S,4R,5S)-6-Benzyloxy-4-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 、 ((2S,4R,5S)-6-Benzyloxy-4-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 、 benzyl [6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3(S),5(S)-dimethyl-2(S)-(methoxymethoxy)hex-1-yl] ether 、 ((2S,4R,5R)-6-Benzyloxy-5-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-hexyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  针对四氢萘酚1的全合成的研究。八氢萘单元的对映选择性合成。

  摘要：

  到八氢化单元本高效的对映选择性路线tetronolide（1），其立体化学复杂苷元共同的tetrocarcins，一组新的抗肿瘤物质，进行说明。该序列利用分子内Diels-Alder反应控制存在于反式十氢化萘环系统上的相对立体化学，并结合了一种掩蔽的酰化剂，该掩蔽的酰化剂应允许两个关键片段2和3偶联，如戊烯4与甲醇和甲醇的反应所证明的那样。模型α-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79871-6