(S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid methyl ester | 745020-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid methyl ester
• CAS: 745020-91-1
• 化学式: C₂₃H₂₁BrN₄O₆S
• 分子量: 561.413
• InChiKey: LKSFBMXLABFMSC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  157.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-carboxylic acid [(S)-1-[(5-bromo-pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-2-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-yl)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis and structure–activity relationships of a series of highly potent, selective, and neutral factor Xa inhibitors

  摘要：

  Parallel synthesis and iterative optimization led to the discovery of a series of potent and specific factor Xa inhibitors demonstrating excellent in vitro activity with promising pharmacokinetics. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.033
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(2'-tert-Butylsulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinic acid 1-methyl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis and structure–activity relationships of a series of highly potent, selective, and neutral factor Xa inhibitors

  摘要：

  Parallel synthesis and iterative optimization led to the discovery of a series of potent and specific factor Xa inhibitors demonstrating excellent in vitro activity with promising pharmacokinetics. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.033