PhCC(NPh)CN(H)Ph | 36552-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhCC(NPh)CN(H)Ph
• 英文别名: 3,N-diphenyl-propynimidic acid anilide；N.N'-Diphenylphenylpropioldiamin；N,N',3-triphenylprop-2-ynimidamide
• CAS: 36552-53-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: DESOYROJANWTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 PhCC(NPh)CN(H)Ph 在 盐酸 作用下， 生成 N,N'-Diphenyl-β-morpholinocinnamamidin
  参考文献：
  名称：

  Propiolamidines I. Syntheses ofN,N′-Disubstituted Phenylpropiolamidines and New Routes to 5-N-Substituted Amino-3-phenylisoxazoles and 5-N-Substituted Amino-1,3-diphenylpyrazoles

  摘要：

  由苯乙炔和碳二亚胺合成N,N'-二取代的苯基丙酰胺。它们在中性或碱性介质中对亲核试剂呈惰性，但在酸性介质中具有反应性。他们在氯化氢存在下与羟胺、肼和芳基肼反应，得到5-N-取代的氨基-3-苯基异恶唑、5-N-取代的氨基-3-苯基吡唑和5-N-取代的氨基-1-芳基-分别通过亲核加成然后环化得到3-苯基吡唑。根据这些杂环化合物的结构讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1846
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到PhCC(NPh)CN(H)Ph
  参考文献：
  名称：

  用N代替O来调节Mo–Mo四键的电子结构，以取代S †

  摘要：

  一系列形式为Mo 2（EE'CC CPh）4（EE'= {NPh} 2，Mo 2 2NN ; {NPh} O，Mo 2 2NO ; {NPh} S，Mo 2 2NS ; OO的四重键合二钼化合物，沫2 2OO）已经由钼的配体交换反应合成2（O 2 CCH 3）4与酸或{光子晶体的碱金属盐CCEE'} - 。化合物Mo 2 2NO，Mo 2 2NS和通过单晶X射线晶体学对Mo 2 2OO进行结构表征。结构表明，Mo 2 2NO在Mo 2 4+核周围采用了顺式-2,2的配体排列，而Mo 2 2NS在结构上采用了反式-2,2排列。使用循环伏安法和紫外可见光谱研究了杂原子取代对化合物电子结构的影响。桥接配体中用于S取代的O的简单N会显着改变电子结构，从而降低Mo 2- δHOMO的能量并降低Mo 2 4 + / 5 +氧化电位最高达0.9V。在光电特性中发现了不同的趋势，其中Mo 2 - δ-配体-π*跃迁的能量遵循Mo

  DOI：

  10.1039/c2dt30234a

文献信息

• A simple route to morpholine derivatives via copper‐acetylide addition to carbodiimide in the presence of oxiranes
  作者：Alireza Samzadeh‐Kermani

  DOI：10.1002/jhet.3770

  日期：2020.1

  A novel catalytic multicomponent reaction for the synthesis of morpholine derivatives has been reported. The reactions involve terminal alkynes, carbodiimides, and oxiranes using [Cu (CH3CN)4]PF6, tBuOLi, and TBPAc in anhydrous NMP. Aryl and heteroaromatic terminal alkynes were tolerated. Carbodiimides could be symmetrical and unsymmetrical substrates with aryl or alkyl substituents. The reaction exhibited

  已经报道了用于合成吗啉衍生物的新型催化多组分反应。反应涉及在无水NMP中使用[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6，t BuOLi和TBPAc的末端炔烃，碳二亚胺和环氧乙烷。芳基和杂芳族末端炔烃是可容忍的。碳二亚胺可以是具有芳基或烷基取代基的对称和不对称底物。当使用不对称的碳二亚胺时，该反应表现出良好的区域选择性。
• Rare-Earth-Metal-Catalyzed Addition of Terminal Monoalkynes and Dialkynes with Aryl-Substituted Symmetrical or Unsymmetrical Carbodiimides
  作者：Fangjun Zhang、Jie Zhang、Yin Zhang、Jianquan Hong、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/om5008665

  日期：2014.11.10

  A high-efficiency and atom-economic route for the synthesis of N-aryl-substituted propiolamidines was established through the addition of terminal alkynes with aryl-substituted symmetrical or unsymmetrical carbodiimides catalyzed by mixed Tp(Me2)/Cp rare-earth-metal alkyl complexes (TpMe(2))CpLnCH(2)Ph(THF) (1(Ln)). Moreover, the gadolinium alkyl complex 1(Gd) can also serve as a catalyst for the double addition of dialkynes with carbodiimides. Mechanism studies indicated that the variable coordination modes (kappa(3) or kappa(2)) of the Tp(Me2) ligand on the rare-earth-metal species may play an important role in the catalytic cycles.