4-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-one | 353248-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-one
• CAS: 353248-34-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: AXCITVINAVPVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙基硼氢化锂 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 9-phenyl-6-[toluene-4-sulfonyl]-6-azaspiro[4.5]decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用布朗斯台德酸或N-溴代琥珀酰亚胺促进的环扩展合成功能化的1-氮杂螺环环戊酮

  摘要：

  氮杂螺环系统存在于多种生物碱中。官能化1- azaspirocyclopentanones（6，7，11，12 - ）可以有效地通过的2-（1-羟基环丁基）semipinacol扩环反应构造p -toluenesulfonylenamides（4由任一布朗斯台德酸（（促进）小号） - （+ ）-10-樟脑磺酸或HCl）或N-溴代琥珀酰亚胺，一种亲电溴源。与由布朗斯台德酸促进的反应相比，由N-溴代琥珀酰亚胺促进的反应倾向于以更高的收率（80-95％）和更高的非对映选择性（3：1-1-1：0）进行。另外，N与使用布朗斯台德酸的反应相比，β-溴代琥珀酰亚胺促进的反应可以产生互补的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/jo0493572
• 作为产物：
  描述：

  1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-2-one 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用布朗斯台德酸或N-溴代琥珀酰亚胺促进的环扩展合成功能化的1-氮杂螺环环戊酮

  摘要：

  氮杂螺环系统存在于多种生物碱中。官能化1- azaspirocyclopentanones（6，7，11，12 - ）可以有效地通过的2-（1-羟基环丁基）semipinacol扩环反应构造p -toluenesulfonylenamides（4由任一布朗斯台德酸（（促进）小号） - （+ ）-10-樟脑磺酸或HCl）或N-溴代琥珀酰亚胺，一种亲电溴源。与由布朗斯台德酸促进的反应相比，由N-溴代琥珀酰亚胺促进的反应倾向于以更高的收率（80-95％）和更高的非对映选择性（3：1-1-1：0）进行。另外，N与使用布朗斯台德酸的反应相比，β-溴代琥珀酰亚胺促进的反应可以产生互补的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/jo0493572

文献信息

• Biomimetic Aerobic Oxidation of Amino Alcohols to Lactams
  作者：Beneesh P. Babu、Yoshinori Endo、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201202080

  日期：2012.9.10

  The right path: N‐Protected amino alcohols undergo aerobic and biomimetic oxidation to the corresponding lactams in the presence of a ruthenium catalyst and a combination of electron‐transfer mediators under air (see scheme). The reaction was used for the synthesis of five‐, six‐, and seven‐, membered lactams and showed good tolerance to a number of N‐protecting groups.

  正确的方法：在空气中，在钌催化剂和电子转移介体的组合下，N保护的氨基醇经历好氧和仿生氧化反应生成相应的内酰胺。该反应用于合成五元，六元和七元内酰胺，并显示出对许多N保护基的良好耐受性。
• Construction of Azaspirocyclic Ketones through α-Hydroxyiminium Ion or α-Siloxy Epoxide Semipinacol Rearrangements
  作者：Michaël D. B. Fenster、Brian O. Patrick、Gregory R. Dake

  DOI：10.1021/ol0160708

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]Semipinacol-type rearrangements to produce azaspirocyclic ketones are presented. The yields and stereoselectivities of these reactions range from 67-94% yield and 2.8:1 to 1:0 diastereoselectivity, respectively.