(4bS,8R,8aR,9aR,10R,13aR,13bR)-10-benzyl-1-benzyloxy-5,6,7,8,9,9a,10,13b-octahydro-7,10-dimethyl-8a,13a-etheno-4,8-methanobenzofuro[3,2-e][,3]dioxino[4,5-J]isoquinoline | 1567766-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4bS,8R,8aR,9aR,10R,13aR,13bR)-10-benzyl-1-benzyloxy-5,6,7,8,9,9a,10,13b-octahydro-7,10-dimethyl-8a,13a-etheno-4,8-methanobenzofuro[3,2-e][,3]dioxino[4,5-J]isoquinoline
• 英文别名: (1R,2S,6R,14R,15R,19R,20R)-19-benzyl-5,19-dimethyl-11-phenylmethoxy-13,16,18-trioxa-5-azaheptacyclo[13.6.2.12,8.01,6.02,14.015,20.012,24]tetracosa-8(24),9,11,22-tetraene
• CAS: 1567766-82-8
• 化学式: C₃₆H₃₇NO₄
• 分子量: 547.694
• InChiKey: ZCFYLJWIIQSFEP-XOJBBAOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8R,8aR,9aR,10R,13aR,13bR)-10-benzyl-1-benzyloxy-5,6,7,8,9,9a,10,13b-octahydro-7,10-dimethyl-8a,13a-etheno-4,8-methanobenzofuro[3,2-e][,3]dioxino[4,5-J]isoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以38.1%的产率得到(4bS,8R,8aR,9aR,10R,13aR,13bR)-10-benzyl-5,6,7,8,9,9a,10,13b-octahydro-7,10-dimethyl-8a,13a-ethano-4,8-methanobenzofuro[3,2-e][1,3]dioxino[4,5-g]isoquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxanomorphides and 1,3-Dioxanocodides

  摘要：

  该申请涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中G、R2-R5和在说明书中所定义。本发明还涉及将公式I化合物用作合成中间体或用于治疗对调节一个或多个阿片受体响应的疾病。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140057932A1