N-(3-methoxybenzyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)amine | 454479-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxybenzyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)amine
• CAS: 454479-64-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: FRAMPLUURWQLGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxybenzyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)amine 在 正丁基锂 、 N-[(R)-1-phenylethyl]-isopropylamine hydrochloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,3aS,7S,7aR)-3-(3-Methoxy-phenyl)-7-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-5-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  在不对称脱芳香环化反应中使用手性锂酰胺合成（-）-海藻酸

  摘要：

  手性锂酰胺碱能够对映选择性地使N-苄基-N-枯基茴香酰胺脱质子化，以产生对映异构体富集的苄基有机锂。这些自发地进行脱芳构环化反应，得到高对映体过量的对映体富集的部分饱和异吲哚酮，在某些情况下可将其重结晶为对映体纯度。这些异吲哚酮衍生物可以通过九个步骤转化为（-）-海藻酸，其中包括令人惊讶的区域选择性Baeyer-Villiger反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00379-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基溴苄 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到N-(3-methoxybenzyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  在不对称脱芳香环化反应中使用手性锂酰胺合成（-）-海藻酸

  摘要：

  手性锂酰胺碱能够对映选择性地使N-苄基-N-枯基茴香酰胺脱质子化，以产生对映异构体富集的苄基有机锂。这些自发地进行脱芳构环化反应，得到高对映体过量的对映体富集的部分饱和异吲哚酮，在某些情况下可将其重结晶为对映体纯度。这些异吲哚酮衍生物可以通过九个步骤转化为（-）-海藻酸，其中包括令人惊讶的区域选择性Baeyer-Villiger反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00379-4