1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-p-tolylsulfonyl-D-mannitol | 77519-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-p-tolylsulfonyl-D-mannitol
• CAS: 77519-82-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₁₁S₃
• 分子量: 626.727
• InChiKey: NQUPMPDNHFQFTN-FPCALVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-p-tolylsulfonyl-D-mannitol 在 吡啶 作用下， 生成 2-O-acetyl-1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-p-tolylsulfonyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Ditosylation of 3,4-di-O-p-tolylsulfonyl-d-mannitol. Isolation of 1,3,4,6-tetra-O-p-tolylsulfonyl-d-mannitol and of 1,5-anhydro-3,4.6-tri-O-p-tolylsulfonyl-d-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85238-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-p-toluenesulfonyl-D-mannitol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 30.0h， 以21%的产率得到1,2,4,6-tetra-O-p-toluenesulfonyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Ditosylation of 3,4-di-O-p-tolylsulfonyl-d-mannitol. Isolation of 1,3,4,6-tetra-O-p-tolylsulfonyl-d-mannitol and of 1,5-anhydro-3,4.6-tri-O-p-tolylsulfonyl-d-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85238-6