3-anilino-bornan-2-one | 71681-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-anilino-bornan-2-one
• 英文别名: (+/-)-3endo-anilino-bornan-2-one；(+/-)-3endo-Anilino-bornan-2-on；(+/-)-3endo-Anilino-bornanon-(2)
• CAS: 71681-78-2；114063-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: KEULLJHYOKEDMS-WOSRLPQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-bornan-2-one 在 calcium borohydride 、 乙基二氯磷酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1R,2R,4S,6S,7S)-1,10,10-trimethyl-4-oxo-5-phenyl-3-oxa-5-aza-4lambda5-phosphatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Carboalkoxyalkylidenation with a Chiral Horner-Wadsworth-Emmons Reagent

  摘要：

  The asymmetric carboalkoxyalkylidenation of 4-substituted cyclohexanones was effected by the use of chirally modified Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reagents in good yields (78-82%) as well as high levels of enantioselectivity (78-86% ee).

  DOI：

  10.1021/jo00102a005
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylimino)bornan-2-one 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 生成 3-anilino-bornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Carboalkoxyalkylidenation with a Chiral Horner-Wadsworth-Emmons Reagent

  摘要：

  The asymmetric carboalkoxyalkylidenation of 4-substituted cyclohexanones was effected by the use of chirally modified Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reagents in good yields (78-82%) as well as high levels of enantioselectivity (78-86% ee).

  DOI：

  10.1021/jo00102a005

文献信息

• Singh; Basu-Mallik; Bhaduri, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 95,115
  作者：Singh、Basu-Mallik、Bhaduri

  DOI：——

  日期：——