o-(trimethylsilyl)(2,3-dimethyl-3-butenyl)dimethylgermylbenzene | 134847-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: o-(trimethylsilyl)(2,3-dimethyl-3-butenyl)dimethylgermylbenzene
• CAS: 134847-68-0
• 化学式: C₁₇H₃₀GeSi
• 分子量: 335.101
• InChiKey: PXUAVXMBBMBWAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)germanium,trimethylsilicon 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到三甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  新的光化学途径生成亚甲基苯和二烯的过程以及有关亚甲基二烯加成机理的动力学证据

  摘要：

  Upon 254-nm irradiation of phenylbis(trimethylsilyl)germanes, there is competition between two germylene-forming reactions, the unexpected elimination of phenyltrimethylsilane and the elimination of hexamethyldisilane. Irradiation of a phenylmonosilylgermane PhGeMe2SiMe3 leads to predominant elimination of PhSiMe3, forming dimethylgermylene Me2Ge:, accompanied by migration of Me3Si to the ortho position of the phenyl ring, forming a germene. Laser flash photolysis of PhGeMe2SiMe3 is a convenient source of Me3Ge:, and rate constants are reported for Me2Ge: addition to a series of dienes and other substrates. The kinetic data are in accord with 1,2-addition as the dominant pathway for addition of Me2Ge: to 1,3-dienes.

  DOI：

  10.1021/om00054a046

文献信息

• Photochemical reactions of aryl-substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me3 (E, E'  Si and Ge). Formation of a radical pair
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86036-p

  日期：1991.7

  reactions of phenyl substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me2 (E,E'  Si and Ge) have been investigated by chemical trapping experiments and lase flash-photolysis. On irradiation, the phenylated group 4B catenate undergoes E bond homolysis to give a pair of radicals (PhMe2E. and Me3'.). In CCl4, these radicals are converted to the corresponding chlorides by abstraction of a chlorine atom.

  4B族元素的苯基取代的catenates光化学反应，的PhMe 2 EE'Me 2（E，E”Si和Ge）已经通过化学捕集实验和LASE闪光光解的影响。上照射下，苯基化组4B链状经历E键均裂，得到一对基团（的PhMe 2 ë 。和Me 3 ' 。）。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在一个nohalogenated溶剂，自由基一对夫妇在苯基的配对自由基（PhMe中的的本位位置2 ë 。）以产生相应的双基。这可以消除二价物种（Me 2 E :)并伴有三甲基苯基4B元素（PhMe 2 E'）的形成，也可以通过分子内1,2-4B元素的迁移形成4B金属-碳双键物种。自由基从与自由基的金属原子偶联的溶剂笼中逸出，从而生成双金属产物。所观察到的反应路径高度依赖于包含苯基取代的catenate的4B族元素的性质。